2025-04-03 06:08:20
在分子生物學(xué)研究中,核酸染料是檢測(cè)DNA和RNA的重要工具。然而,傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB)染料因其**性和致病,逐漸被更**的替代品所取代。GoldenView 吖啶橙核酸染料作為一種新型的核酸染料,憑借其性能和**性,成為科研工作者的理想選擇。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙,這是一種細(xì)胞滲透性熒光染料,能夠與核酸結(jié)合并發(fā)出熒光信號(hào)。其獨(dú)特的熒光特性使其在檢測(cè)雙鏈DNA(dsDNA)時(shí)呈現(xiàn)綠色熒光(530 nm),而在與單鏈DNA(ssDNA)或RNA結(jié)合時(shí)則發(fā)出紅色熒光(640 nm)。這種雙重?zé)晒馓匦圆粌H提高了檢測(cè)的靈敏度,還為研究人員提供了更豐富的信息。在瓊脂糖凝膠電泳中,GoldenView 吖啶橙核酸染料表現(xiàn)出與EB相當(dāng)?shù)撵`敏度,能夠清晰地檢測(cè)到大片段(>1 kb)的DNA。此外,該染料的使用方法與EB完全相同,無(wú)需改變現(xiàn)有的實(shí)驗(yàn)流程,即可輕松替換傳統(tǒng)染料。**性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大優(yōu)勢(shì)。與EB不同,GoldenView 經(jīng)過(guò)多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)驗(yàn)證,結(jié)果均為陰性,表明其對(duì)細(xì)胞和環(huán)境更為**。這種低毒性特性使其在實(shí)驗(yàn)室中使用更為便捷,同時(shí)降低了對(duì)研究人員健康的潛在風(fēng)險(xiǎn)。牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I具有特異性識(shí)別能力,能夠識(shí)別雙鏈DNA中的5'-(C/T)CCTT-3'序列。Recombinant Human Pentraxin 2/SAP Protein,hFc Tag
一、產(chǎn)品特點(diǎn)Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)是一種預(yù)混型的PCR反應(yīng)體系,其濃度為2×,使用時(shí)只需按照1:1的比例與模板和引物混合,即可直接進(jìn)行反應(yīng),極大地簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程,減少了人為誤差。同時(shí),該產(chǎn)品含有染料,無(wú)需在PCR反應(yīng)結(jié)束后添加上樣緩沖液,可直接進(jìn)行電泳分析,進(jìn)一步提高了實(shí)驗(yàn)效率。在成分方面,該產(chǎn)品采用了高質(zhì)量的Taq DNA聚合酶,這種酶具有強(qiáng)大的熱穩(wěn)定性和高效的催化活性,能夠在高溫條件下穩(wěn)定地催化DNA合成反應(yīng)。此外,還添加了優(yōu)化的緩沖體系和dNTPs,確保了反應(yīng)的高效性和特異性。這些成分的協(xié)同作用,使得Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)在各種復(fù)雜的模板和引物條件下,均能表現(xiàn)出優(yōu)異的擴(kuò)增效果。二、性能優(yōu)勢(shì)高靈敏度與特異性:Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)能夠精細(xì)地識(shí)別并擴(kuò)增目標(biāo)基因片段,即使在模板濃度較低的情況下,也能實(shí)現(xiàn)高效的擴(kuò)增。其特異性高,可有效避免非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物的產(chǎn)生,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。Recombinant Cynomolgus CDH3/Cadherin 3 Protein,His TagCas9 NLS與CRISPR/Cas9系統(tǒng)中的gRNA兼容,可以進(jìn)行位點(diǎn)特異性的DNA切割 。
Pfu DNA Polymerase:高保真PCR的選擇Pfu DNA Polymerase(Pfu酶)是一種源自嗜熱菌 Pyrococcus furiosus 的高保真DNA聚合酶,因其性能和廣泛的應(yīng)用而備受科研工作者青睞。產(chǎn)品特點(diǎn)Pfu DNA Polymerase具有高度的熱穩(wěn)定性和保真性。其分子量為90 kDa,具備5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,能夠在PCR擴(kuò)增過(guò)程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基,降低錯(cuò)誤率。與傳統(tǒng)的Taq DNA聚合酶相比,Pfu酶的保真性高出8倍以上,錯(cuò)誤率為1.3×10??。此外,Pfu酶在95°C孵育1小時(shí)后仍能保持90%以上的活性。性能優(yōu)勢(shì)Pfu DNA Polymerase在擴(kuò)增效率和速度上也表現(xiàn)出色。其擴(kuò)增速度可達(dá)4 kb/min,是普通Pfu酶的8倍。這種高效的擴(kuò)增能力使其能夠快速、準(zhǔn)確地?cái)U(kuò)增長(zhǎng)片段DNA,可擴(kuò)增長(zhǎng)度達(dá)10 kb。同時(shí),Pfu酶對(duì)低濃度模板的檢測(cè)靈敏度極高,即使在1 pg的模板量下也能有效擴(kuò)增。
6× DNA Loading Buffer:凝膠電泳中的關(guān)鍵試劑6× DNA Loading Buffer 是一種用于凝膠電泳的即用型試劑,廣泛應(yīng)用于DNA片段的分離和分析。它通過(guò)添加特定的染料和甘油(或蔗糖),使DNA樣品在電泳過(guò)程中更容易被觀察和操作。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記:6× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,使DNA樣品在電泳時(shí)能夠沉降在凝膠孔底部,避免漂浮。同時(shí),其中的染料(如溴酚藍(lán)和二甲苯藍(lán))可以指示DNA遷移的位置,便于實(shí)時(shí)觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計(jì):無(wú)需額外配制,直接與DNA樣品混合即可使用,簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。兼容性強(qiáng):適用于多種類型的DNA樣品,包括PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等,也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存:常溫保存,穩(wěn)定性高,無(wú)需特殊處理。應(yīng)用場(chǎng)景DNA片段分離:在瓊脂糖凝膠電泳中,用于分離和分析PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、基因組DNA片段等。電泳指示:染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考,幫助判斷目標(biāo)片段的位置。DNA回收:在DNA回收實(shí)驗(yàn)中,幫助定位目標(biāo)條帶,便于后續(xù)的切膠回收操作。6× DNA Loading Buffer 是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的試劑,它通過(guò)提高樣品密度和染料標(biāo)記,使DNA樣品在凝膠電泳中更容易操作和觀察。
dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM):助力分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的高效防污染解決方案在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增和檢測(cè)的工具之一。然而,PCR產(chǎn)物的殘留污染可能導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果,嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)作為一種高效的防污染試劑,通過(guò)與尿嘧啶DNA糖苷酶(UDG)聯(lián)合使用,能夠有效解決這一問(wèn)題。產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與穩(wěn)定性dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)采用高純度的dATP、dCTP、dGTP和dUTP,純度≥99%,確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。該產(chǎn)品在-20℃下可穩(wěn)定保存24個(gè)月,使用時(shí)需避免反復(fù)凍融。防污染機(jī)制該產(chǎn)品通過(guò)在PCR反應(yīng)中用dUTP替代dTTP,使擴(kuò)增產(chǎn)物中摻入dU堿基。隨后,UDG酶能夠特異性地降解含有dU的DNA產(chǎn)物,從而有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染。這種防污染系統(tǒng)特別適用于高通量PCR實(shí)驗(yàn)和需要嚴(yán)格控制假陽(yáng)性的應(yīng)用場(chǎng)景。兼容性與適用性dNTP/dUTPMixture適用于多種DNA聚合酶,如Taq酶和BstDNA聚合酶等,可用于PCR、real-timePCR、RT-PCR、引物延伸反應(yīng)以及cDNA合成等多種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。然而,需要注意的是,某些具有校正活性的酶可能不適用于該混合物,具體需參考酶的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點(diǎn)。它能夠在PCR過(guò)程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)DNA的擴(kuò)增情況。Recombinant Human IL-18BP Protein,His Tag
將含有重組質(zhì)粒的表達(dá)載體轉(zhuǎn)化到宿主細(xì)胞中,通常是大腸桿菌或其他合適的細(xì)胞系。Recombinant Human Pentraxin 2/SAP Protein,hFc Tag
Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus):多重檢測(cè)的高效防污染解決方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為多重實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計(jì)的2×預(yù)混液,適用于基于TaqMan等探針?lè)ǖ亩嘀貦z測(cè)。該試劑盒結(jié)合了優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系統(tǒng),能夠在單個(gè)反應(yīng)孔中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)靶基因。產(chǎn)品特點(diǎn)多重檢測(cè)能力:可在單個(gè)反應(yīng)孔中實(shí)現(xiàn)多達(dá)四重的熒光定量PCR反應(yīng)。防污染設(shè)計(jì):含有UDG酶和dUTP,可有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止氣溶膠污染。高靈敏度與特異性:采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,提高檢測(cè)靈敏度和特異性。快速反應(yīng):支持快速qPCR程序,可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè)。通用性強(qiáng):適用于多種qPCR儀器,包括ABI、Bio-Rad、Roche等。應(yīng)用場(chǎng)景多重基因檢測(cè):適用于同時(shí)檢測(cè)多個(gè)基因的表達(dá)水平或病原體的多重檢測(cè)。基因分型與SNP分析:可用于高特異性的基因分型和單核苷酸多態(tài)性(SNP)檢測(cè)。低豐度基因檢測(cè):適用于低豐度基因的高靈敏度檢測(cè)。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑,特別適用于多重檢測(cè)和低豐度基因的高靈敏度檢測(cè)。Recombinant Human Pentraxin 2/SAP Protein,hFc Tag